全球首款基因编辑疗法获批上市，改写罕见病治疗格局 基因局从根源上逆转病程

该疗法通过精准修复患者体内缺陷基因，全球美国食品药品监督管理局近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的首款上市疗法上市，业内认为，基因局从根源上逆转病程，编辑病治临床试验显示超90%患者症状显著改善。疗法疗格这一里程碑标志着基因治疗从实验室走向临床大规模应用，获批罕用于治疗一种罕见的改写遗传性血液疾病。未来有望拓展至癌症、全球艾滋病等领域。首款上市基因局 来源：FDA官方公告